Finnzymes Oy:n vastuu
Finnzymes Oy:n asiakkaalle luovuttama testitulos perustuu huolelliseen yleisesti tunnettujen laboratoriotoimintaa ohjaavien periaatteiden ja käytäntöjen noudattamiseen sekä ISO 9001 -standardin mukaan sertifioituun korkeatasoiseen laatujärjestelmään.
Finnzymes Oy:n diagnostiikkalaboratorion suorittamat DNA-tunnistemääritykset ja geenitestit ovat luotettavia ja toistettavia. Useita eri vaiheita sisältäviin tutkimuksiin sisältyy kuitenkin aina lievä virhemarginaali. Mahdollisia virhelähteitä voivat olla esimerkiksi näytteen heikko laatu, testin toimintahäiriö tai inhimillinen virhe näytteen käsittelyssä tai raportoinnissa. Tällaiset virhelähteet on pyritty parhaalla mahdollisella tavalla minimoimaan luotettavan tutkimustuloksen saamiseksi. Odottamaton tulos saattaa johtua myös virheistä testattavan yksilön sukutaulussa.
Mikäli testitulos osoittautuu virheelliseksi, Finnzymesin vuoden määrityksestä kestävä vastuu rajoittuu testihinnan palautukseen tai uuden näytteen testaamiseen korvauksetta. Finnzymes ei ole missään olosuhteissa vastuussa väärän testituloksen tai testaustoiminnan aiheuttamista epäsuorista tai välillisistä kustannuksista ja vahingoista. Tilaaja hyväksyy nämä tilausehdot ja vakuuttaa tutustuneensa testituloksen luotettavuuteen liittyviin riskeihin.
Finnzymes Oy:n diagnostiikkalaboratoriossa käytetyt menetelmät koirien DNA-määrityksissä:
- DNA-profiili: DNA-tunnistemääritys perustuu yksilön DNA:n ominaisuuksien määritykseen.
- Polveutumismääritys: Polveutumismääritykseen käytettävä DNA-menetelmä perustuu mahdollisten väärien vanhempien poissuljentaan. Käytetyn menetelmän poissuljentatehokkuus on keskimäärin yli 99%.
- vWD 1: DNA-tutkimus perustuu sairautta aiheuttavan mutaation tunnistamiseen.
- vWD 2: DNA-tutkimus perustuu sairautta aiheuttavan mutaation tunnistamiseen.
- PRA: DNA-tutkimus perustuu sairautta aiheuttavan Cord1-mutaation tunnistamiseen.



